Das Akne-inversa-Forum ist eine anonyme Online-Plattform für Menschen mit Akne inversa/Hidradenitis suppurativa und deren Angehörige. In verschiedenen Forenbereichen können Fragen gestellt, Erfahrungen geteilt oder einfach nur Beiträge still mitgelesen werden. Das Angebot ist ortsunabhängig nutzbar und rund um die Uhr zugänglich.
Akne-inversa-Forum
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Die European Hidradenitis Suppurativa Foundation e. V. (EHSF) bündelt europaweit wissenschaftliche und klinische Informationen zu Hidradenitis suppurativa/Akne inversa. Auf der überwiegend englischsprachigen Website stehen Fachinformationen, Leitlinien und Materialien zur Verfügung. Die Stiftung fördert die Vernetzung von Experten, Betroffenen und Selbsthilfegruppen, um Diagnose, Therapie und Versorgung langfristig zu verbessern.
The European Hidradenitis Suppurativa Foundation (EHSF) consolidates scientific and clinical information on hidradenitis suppurativa/acne inversa across Europe. Its primarily English-language website provides professional resources, clinical guidelines, and educational materials. The foundation promotes networking among medical experts, patients, and support groups to improve long-term diagnosis, treatment, and care for this condition.
European Hidradenitis Suppurativa Foundation e. V. (EHSF)
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Die Arthritis Foundation ist eine US-amerikanische Patientenorganisation mit Schwerpunkt auf Arthritis und verwandten Erkrankungen, wie ankylosierender Spondylitis. Auf der englischsprachigen Website finden Sie krankheitsspezifische Informationen, Hinweise zu Behandlungsmöglichkeiten, Tipps für den Alltag mit Arthritis sowie weitere digitale Unterstützungsangebote. Ergänzt wird dies durch Online-Communitys und Programme, die vor allem auf die Situation von Betroffenen in den USA zugeschnitten sind.
The Arthritis Foundation is a U.S.-based patient organization focused on arthritis and related conditions, such as ankylosing spondylitis. On its English-language website, you’ll find disease-specific information, guidance on treatment options, practical tips for daily life with arthritis, and additional digital support. These are complemented by online communities and programs tailored specifically to the needs of patients in the U.S.
Arthritis Foundation
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Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e. V. ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Morbus Bechterew und anderen Formen der axialen Spondyloarthritis. Sie bietet Informationen zur Erkrankung, organisiert regionale Gruppen sowie Bewegungskurse und schafft Räume für persönlichen Austausch. Ein Schwerpunkt liegt darauf, den Umgang mit der chronischen Erkrankung im Alltag zu erleichtern und die Lebensqualität der Betroffenen langfristig zu stabilisieren.
Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e. V.
Metzgergasse 16
97421 Schweinfurt
Tel: +49(0)9721 - 22033
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Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V. ist ein Zusammenschluss für Menschen mit verschiedenen rheumatischen Erkrankungen, u. a. auch Morbus Bechterew. Die Organisation bietet verständliche Informationen zur Erkrankung, ermöglicht den Austausch mit anderen betroffenen Eltern und hält spezielle Angebote für junge Patientinnen und Patienten bereit. Zudem berät sie zu Themen wie Schule, Alltag und Therapie.
Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V.
Deutsche Rheuma-Liga
Bundesverband e. V.
Welschnonnenstr. 7
53111 Bonn
Tel: +49(0)228 - 76 60 60
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Die Arthritis Foundation ist eine US-amerikanische Patientenorganisation mit Schwerpunkt auf Arthritis und verwandten Erkrankungen, wie ankylosierender Spondylitis. Auf der englischsprachigen Website finden Sie krankheitsspezifische Informationen, Hinweise zu Behandlungsmöglichkeiten, Tipps für den Alltag mit Arthritis sowie weitere digitale Unterstützungsangebote. Ergänzt wird dies durch Online-Communitys und Programme, die vor allem auf die Situation von Betroffenen in den USA zugeschnitten sind.
The Arthritis Foundation is a U.S.-based patient organization focused on arthritis and related conditions, such as ankylosing spondylitis. On its English-language website, you’ll find disease-specific information, guidance on treatment options, practical tips for daily life with arthritis, and additional digital support. These are complemented by online communities and programs tailored specifically to the needs of patients in the U.S.
Arthritis Foundation
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Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V. ist ein Zusammenschluss für Menschen mit verschiedenen rheumatischen Erkrankungen, u. a. axialer Spondyloarthritis. Die Organisation bietet verständliche Informationen zur Erkrankung, ermöglicht den Austausch mit anderen betroffenen Eltern und hält spezielle Angebote für junge Patientinnen und Patienten bereit. Zudem berät sie zu Themen wie Schule, Alltag und Therapie.
Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V.
Deutsche Rheuma-Liga
Bundesverband e. V.
Welschnonnenstr. 7
53111 Bonn
Tel: +49(0)228 - 76 60 60
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Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e. V. ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit Morbus Bechterew und anderen Formen der axialen Spondyloarthritis. Sie bietet Informationen zur Erkrankung, organisiert regionale Gruppen sowie Bewegungskurse und schafft Räume für persönlichen Austausch. Ein Schwerpunkt liegt darauf, den Umgang mit der chronischen Erkrankung im Alltag zu erleichtern und die Lebensqualität der Betroffenen langfristig zu stabilisieren.
Die Deutsche Vereinigung Morbus Bechterew e. V.
Metzgergasse 16
97421 Schweinfurt
Tel: +49(0)9721 - 22033
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Die Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e. V. ist die bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) und ihre Angehörigen. Sie bietet Betroffenen verständliche Informationen, Beratung zu medizinischen, sozialen und rechtlichen Fragen sowie vielfältige Austauschmöglichkeiten und unterstützt sie dabei, ihren Alltag mit der Erkrankung besser zu bewältigen.
Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V.
Inselstraße 1
10179 Berlin
Telefon: 030 - 2000 392 0
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IBD Passport ist ein englischsprachiges Online-Informationsportal für Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), die reisen möchten. Die Seite bündelt praktische Reisetipps, medizinische Hinweise und länderspezifische Informationen und unterstützt Betroffene dabei, ihre Reisen trotz IBD (Inflammatory Bowel Disease) sicherer und besser planbar zu machen.
IBD Passport is an English-language online resource for patients with inflammatory bowel diseases (IBD), such as Crohn’s disease or ulcerative colitis, who want to travel. The platform provides practical travel tips, medical advice, and country-specific information to help individuals with IBD plan safer and more manageable trips.
IBD Passport
One-stop travel advice for Inflammatory bowel disease
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Die Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR) ist eine wissenschaftliche Fachgesellschaft für rheumatische Erkrankungen im Kindes- und Jugendalter. Sie bündelt die Expertise von Kinder- und Jugendrheumatologen, fördert Forschung, Diagnostik und Therapie und engagiert sich für eine bessere Versorgung junger Patienten. Auf ihrer Website stellt die GKJR zudem verständliche Informationen für Familien bereit und bietet u. a. eine Versorgungslandkarte zu kinderrheumatologischen Einrichtungen im deutschsprachigen Raum.
Gesellschaft für Kinder- und Jugendrheumatologie (GKJR)
Charitéplatz 1
10117 Berlin
Gabriele Berg
Fon: 030/28460-632, Fax: -744
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Die Arthritis Foundation ist eine US-amerikanische Patientenorganisation, die sich auch an Familien mit Kindern und Jugendlichen mit rheumatischen Erkrankungen wie der juvenilen idiopathischen Arthritis richtet. Auf ihrer englischsprachigen Website finden Eltern ausführliche Informationen zu Symptomen, Diagnostik und Therapien, Hinweise zum Umgang mit der Erkrankung im Familien- und Schulalltag sowie Online-Angebote zum Austausch mit anderen Betroffenen. So unterstützt die Organisation Familien dabei, betroffene Kinder gut informiert zu begleiten und ihnen mehr Sicherheit im Umgang mit der Erkrankung zu geben.
The Arthritis Foundation is a U.S.-based patient organization that also supports families with children and adolescents affected by rheumatic conditions such as juvenile idiopathic arthritis. On its English-language website, parents can find comprehensive information about symptoms, diagnostics, and treatment options, as well as guidance on managing the disease in family and school settings. The site also offers online resources for connecting with other affected families. This way, the Arthritis Foundation helps families support their children with well-informed care and greater confidence in managing the disease.
Arthritis Foundation
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Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V. ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation, die auch Familien mit Kindern und Jugendlichen mit rheumatischen Erkrankungen, wie der juvenilen idiopathischen Arthritis, unterstützt. Die Organisation bietet verständliche Informationen zur Erkrankung, ermöglicht den Austausch mit anderen betroffenen Eltern und hält spezielle Angebote für junge Patientinnen und Patienten bereit. Zudem berät sie zu Themen wie Schule, Alltag und Therapie.
Deutsche Rheuma-Liga
Bundesverband e.V.
Welschnonnenstr. 7
53111 Bonn
Kinder- und Jugendarbeit
Frau Monika Mayer
Tel.: 0228/766 06 22
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Die Paediatric Rheumatology International Trials Organisation (PRINTO) ist ein internationales, gemeinnütziges Forschungsnetzwerk in der Kinder- und Jugendrheumatologie. Es koordiniert multizentrische Studien zu Wirksamkeit und Sicherheit von Therapien bei rheumatischen Erkrankungen im Kindesalter und stellt auf seiner englischsprachigen Website umfangreiche, laienverständliche Informationen zu Krankheitsbildern, Behandlungsmöglichkeiten und Versorgungszentren für Familien mit rheumatisch erkrankten Kindern zur Verfügung.
PRINTO is an international, non-profit research network in pediatric rheumatology. It coordinates multicenter clinical trials to evaluate the efficacy and safety of therapies for childhood rheumatic diseases. On its English-language website, PRINTO provides comprehensive, easy-to-understand information about disease patterns, treatment options, and specialized care centers for families with rheumatologically affected children.
Paediatric Rheumatologiy International Trials Organisation (PRINTO)
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Die Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e. V. ist die bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (Morbus Crohn, Colitis ulcerosa) und ihre Angehörigen. Sie bietet Betroffenen verständliche Informationen, Beratung zu medizinischen, sozialen und rechtlichen Fragen sowie vielfältige Austauschmöglichkeiten und unterstützt sie dabei, ihren Alltag mit der Erkrankung zu bewältigen.
Deutsche Morbus Crohn/Colitis ulcerosa Vereinigung (DCCV) e.V
Inselstraße 1
10179 Berlin
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IBD Passport ist ein englischsprachiges Online-Informationsportal für Menschen mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen (z. B. Morbus Crohn, Colitis ulcerosa), die reisen möchten. Die Seite bündelt praktische Reisetipps, medizinische Hinweise und länderspezifische Informationen und unterstützt Betroffene dabei, ihre Reisen trotz IBD (Inflammatory Bowel Disease) sicherer und besser planbar zu machen.
IBD Passport is an English-language online resource for people with inflammatory bowel diseases (IBD), such as Crohn’s disease or ulcerative colitis, who want to travel. The platform provides practical travel tips, medical advice, and country-specific information to help individuals with IBD plan safer and more manageable trips.
IBD Passport
One-stop travel advice for Inflammatory bowel disease
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Der Deutsche Psoriasis Bund e. V. (DPB) ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Psoriasis (Schuppenflechte) und Psoriasis-Arthritis. Der DPB informiert Betroffene verständlich über die Erkrankung und ihre Behandlungsmöglichkeiten. Zudem bietet er Beratung sowie regionale und digitale Selbsthilfegruppen an.
Darüber hinaus setzt sich der DPB politisch und gesellschaftlich für die Interessen von Menschen mit Psoriasis ein. Ziel ist es, die Versorgung, Aufklärung und Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.
Deutscher Psoriasis Bund e. V.
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Psoriasis-Netz ist ein unabhängiges, deutschsprachiges Online-Portal für Menschen mit Psoriasis (Schuppenflechte) und Psoriasis-Arthritis. Die Plattform bietet verständliche Informationen zu Erkrankung, Therapien und Alltagsthemen. In Foren, Gruppen und Blogs können Betroffene sich austauschen.
Als werbefreie Community hilft das Psoriasis-Netz dabei, die Krankheit besser zu verstehen, Erfahrungen zu teilen und selbstbewusster mit ihr umzugehen.
Psoriasis-Netz
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PsoNet – Regionale Psoriasisnetze in Deutschland ist der Zusammenschluss regionaler Netzwerke von Dermatologen, die auf die Versorgung von Menschen mit Psoriasis spezialisiert sind. Ziel des Verbunds ist es, durch vernetzte Zusammenarbeit, den Austausch zwischen Praxen und Kliniken sowie eine leitliniengerechte Behandlung die Qualität der Versorgung von Patienten mit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis in Deutschland nachhaltig zu verbessern.
Regionlae Psoriasisnetze in Deutschland (PsoNet)
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Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V. ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen und ihre Angehörigen. Die Organisation bietet verständliche Informationen zur Erkrankung, ermöglicht den Austausch mit anderen betroffenen Eltern und hält spezielle Angebote für junge Patientinnen und Patienten bereit. Zudem berät sie zu Themen wie Schule, Alltag und Therapie.
Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V.
Deutsche Rheuma-Liga
Bundesverband e. V.
Welschnonnenstr. 7
53111 Bonn
Tel: +49(0)228 - 76 60 60
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Die englischsprachige Informationsplattform des Instituts für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen (IQWiG) unterstützt Menschen mit Psoriasis-Arthritis dabei, ihre Erkrankung besser zu verstehen. Die Seite bietet evidenzbasierte Aufklärung zu typischen Symptomen, Diagnoseverfahren und wirksamen Therapieoptionen.
Zusätzlich vermittelt das IQWiG medizinisch fundiertes Wissen in verständlicher Sprache und gibt praktische Empfehlungen, wie Betroffene im Alltag Schmerzen lindern, ihre Beweglichkeit erhalten und ihre Lebensqualität verbessern können.
The English-language information platform of Germany's Institute for Quality and Efficiency in Health Care (IQWiG) helps people with psoriatic arthritis better understand their condition. The website provides evidence-based information about typical symptoms, diagnostic procedures, and effective treatment options.
Additionally, IQWiG offers medically sound knowledge in accessible language and provides practical recommendations on how patients can relieve pain in their daily lives, maintain mobility, and improve their quality of life.
Patient Information provided by IQWIG
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Die Arthritis Foundation ist eine US-amerikanische Patientenorganisation für Menschen mit Arthritis und verwandten Erkrankungen. Auf ihrer englischsprachigen Website finden Sie umfassende Informationen zu Krankheitsbildern, Behandlungsmöglichkeiten und Alltagstipps sowie digitale Unterstützungs- und Austauschangebote für Betroffene und ihre Angehörigen.
The Arthritis Foundation is a U.S.-based patient organization focused on arthritis and related conditions. On its English-language website, you’ll find disease-specific information, guidance on treatment options, practical tips for daily life with arthritis, and additional digital support.
Arthritis Foundation
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Der Deutsche Psoriasis Bund e. V. (DPB) ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation von und für Menschen mit Psoriasis (Schuppenflechte) und Psoriasis-Arthritis. Der DPB informiert Betroffene verständlich über die Erkrankung und ihre Behandlungsmöglichkeiten. Zudem bietet er Beratung sowie regionale und digitale Selbsthilfegruppen an.
Darüber hinaus setzt sich der DPB politisch und gesellschaftlich für die Interessen von Menschen mit Psoriasis ein. Ziel ist es, die Versorgung, Aufklärung und Lebensqualität der Betroffenen nachhaltig zu verbessern.
Deutscher Psoriasis Bund e. V.
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Psoriasis-Netz ist ein unabhängiges, deutschsprachiges Online-Portal für Menschen mit Psoriasis (Schuppenflechte) und Psoriasis-Arthritis. Die Plattform bietet verständliche Informationen zu Erkrankung, Therapien und Alltagsthemen. In Foren, Gruppen und Blogs können Betroffene sich austauschen.
Als werbefreie Community hilft das Psoriasis-Netz dabei, die Krankheit besser zu verstehen, Erfahrungen zu teilen und selbstbewusster mit ihr umzugehen.
Psoriasis-Netz
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PsoNet – Regionale Psoriasisnetze in Deutschland ist der Zusammenschluss regionaler Netzwerke von Dermatologen, die auf die Versorgung von Menschen mit Psoriasis und Psoriasis-Arthritis spezialisiert sind. Ziel des Verbunds ist es, durch vernetzte Zusammenarbeit, den Austausch zwischen Praxen und Kliniken sowie eine leitliniengerechte Behandlung die Qualität der Versorgung von Patientenmit mittelschwerer bis schwerer Psoriasis in Deutschland nachhaltig zu verbessern.
Regionale Psoriasisnetze in Deutschland (PsoNet)
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Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V. ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation für Menschen mit rheumatischen Erkrankungen und ihre Angehörigen. Die Organisation bietet verständliche Informationen zur Erkrankung, ermöglicht den Austausch mit anderen betroffenen Eltern und hält spezielle Angebote für junge Patientinnen und Patienten bereit. Zudem berät sie zu Themen wie Schule, Alltag und Therapie.
Der Deutsche Rheuma-Liga Bundesverband e. V.
Deutsche Rheuma-Liga
Bundesverband e. V.
Welschnonnenstr. 7
53111 Bonn
Tel: +49(0)228 - 76 60 60
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Die Arthritis Foundation ist eine US-amerikanische Patientenorganisation für Menschen mit Arthritis und verwandten Erkrankungen. Auf ihrer englischsprachigen Website bietet sie umfassende Informationen zu Krankheitsbildern, Behandlungsmöglichkeiten und Alltagstipps sowie digitale Unterstützungs- und Austauschangebote für Betroffene und ihre Angehörigen.
The Arthritis Foundation is a U.S.-based patient organization focused on arthritis and related conditions. On its English-language website, you’ll find disease-specific information, guidance on treatment options, practical tips for daily life with arthritis, and additional digital support.
Arthritis Foundation
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Die Ocular Immunology and Uveitis Foundation (OIUF / uveitis.org) ist eine internationale Patienteninitiative, die Menschen mit Uveitis, ihren Familien und Behandlern Wissen vermittelt und Austausch sowie Hilfe fördert. Sie bietet kostenlose Online-Selbsthilfegruppen, monatliche Treffen und Newsletter, um Patienten weltweit zu vernetzen.
The Ocular Immunology and Uveitis Foundation (OIUF / uveitis.org) is an international patient resource that educates individuals with uveitis, their families and medical providers, and facilitates support and peer exchange. They offer free online support groups, monthly meetings, and newsletters to connect patients globally.
The Ocular Immunology And Uveitis Foundation
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Uveitis e.V. ist ein bundesweiter Selbsthilfeverein, der Aufklärung über Uveitis betreibt und ein Netzwerk zur Unterstützung von Betroffenen und Angehörigen schafft. Er beantwortet Fragen, teilt Erfahrungen und fördert den Zusammenhalt, um Ängste und Unsicherheiten gemeinsam zu überwinden.
Geschäftstelle Uveitis e.V.
Aresinger Str. 1
86561 Unterweilenbach
Telefon: 08445 / 6763010
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Die Deutsche Uveitis-Arbeitsgemeinschaft ist eine bundesweite Selbsthilfeorganisation, die Betroffene und Angehörige informiert und miteinander vernetzt. Durch Seminare, Patientenberatung und regionale Gruppen unterstützt sie dabei, die Lebenssituation von Menschen mit Uveitis zu verbessern.
Deutsche Uveitis Arbeitsgemeinschaft e.V.
Forsthausstrasse 6
35792 Löhnberg
Telefon: 06471 -98057
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